NGS-basierter molekularpathologischer CE-IVD zertifizierte Tests* für die in-house Bestimmung der HRD an Gewebeproben

Leistungsgegenstand

Worum geht es?

Beschaffung von NGS (next generation sequencing)-basierter molekularpathologischer CE-IVD zertifizierter Tests* für die in-house Bestimmung der HRD (Homologe Rekombinations-Defizienz) an Gewebeproben (in Formalin fixiertes und in Paraffin eingebettetes (FFPE) Tumorgewebe). Der positive Ausfall des Tests zeigt in den dafür vorgesehenen Krebsarten eine Behandlungsindikation mit einem Medikament aus der Gruppe der PARP-Inhibitoren an. Der Test muss folgende molekulare Parameter erfassen: Pathogenetisch relevante Mutationen/Aberrationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 sowie weiterer HRR-relevanter Gene, LOH (loss of heterozygosity), TAI (telomere allelic imbalance) und LST (large-scale state transitions). Geplant ist die Untersuchung von 200-400 Tumorsamples pro Jahr. *beinhaltet sowohl Liefer- als auch Dienstleistungskomponenten, wobei die Dienstleistungskomponenten überwiegen.

• IT-Dienstleistungen72316000
• Medizintechnik und Arzneimittel33696500

Zeit & Verfahren

Veröffentlichung

14. Apr. 2024

Abgabe

13. Mai 2024

Verfahrensart

Verhandlungsverfahren mit Bekanntmachung · Dienstleistung

Erfüllungsort

Salzburg